ニチブ

有効成分であるイルノシチニブは、小リンパ球系リンパ腫を含む慢性リンパ性白血病、原発性マクログロブリン血症およびリンパ形質細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫に適応があります。これらは血液中やリンパ節内にあるB細胞が「がん化」することで起こる病気です。また、白血病治療などのための移植手術後、B細胞の暴走で起こる造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病も適応症となっています。

本剤のようなイブルチニブ配合剤と、ベネトクラクス（商品名：ベネトクレクスタ）との併用は、慢性リンパ性白血病などの治療において高い成果を上げています。がん細胞の増殖を防ぐイブルチニブ、がん細胞のアポトーシス（自爆）を誘導するベネトクラクスという2つのアプローチで、より効果的にがんを治療できます。併用で徹底的にがん細胞を叩くことにより、薬の服用を早期にやめることができる可能性があります。

イブルチニブ服用開始から5年（60ヶ月）時点の生存率は83％にのぼるというデータがあります。その他、病気が進行せずに安定している割合（無憎悪生存率）は70％、薬が効いた割合（奏効率）は92％とされています。

ヤンセンファーマ（Janssen Pharmaceutical）が販売している「イムブルビカカプセル140mg」が先発薬です。
本剤も同様に1錠あたり140mgのイブルチニブを配合したカプセル剤であり、同等の効果が期待できます。

1日1回の服用が基本です。病気によって1回あたりの服用量は3錠もしくは4錠となります。

ニチブの服用にあたり、食事の有無は特に問題とされません。空腹時でも服用は可能です。ただし、毎日同じ時間に服用することが大切です。

基本的には、医師の指導のもと、不要と判断されるまでは欠かさず服用を続ける必要があります。他の抗がん剤は休薬期間を置くケースがありますが、本剤は該当しません。

副作用が重い、具体的には日常生活が制限されるレベルの強い副作用が出た場合は、いったん休薬期間を設ける場合があります。ただし、医師の判断のもとで行うことが重要です。

有効成分イブルチニブの代表的な副作用（発現率10％以上）は下痢、悪心、発疹、挫傷、疲労といった症状です。特に下痢は発現率が27.3％にのぼるとされています。

有効成分であるイブルチニブについて、服用開始から2年以内に約16％の人に心房細動が起きるというデータがあります。心臓に何かしらの異常があった場合、すみやかに医師に相談しましょう。
ちなみに、もともと心臓に持病がある方や、不整脈の既往歴がある方は起きやすいといわれています。

構いません。整腸剤のビオフェルミン、下痢止めのロペラミドなどはイブルチニブと併用しても問題ないとされています。

服用開始から数日もしくは2週間以内に、下痢などの副作用があらわれやすいとされています。ただし、多くの場合は数ヶ月以内に落ち着きます。